新製剤技術とエンジニアリングを考える会

第10回(2012年)講演会

会場:国立京都国際会館(京都)
日程:2012年7月11日(水)、12日(木)
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7月11日(水)


10:00〜10:10

『開会の挨拶』

10:10〜11:00

馬場 一彦 氏
大鵬薬品工業株式会社 徳島研究センター 副センター長(CMC担当)
『がん領域DDSについて 〜ナノ粒子製剤の臨床応用例を中心に〜(仮)』

11:00〜11:50

高田 恭憲 氏
久光製薬株式会社 研究開発本部
TDDS研究所 経皮1チーム 主任研究員
『フェントステープの開発』

11:50〜13:10

Lunchtime               ランチョンセミナー (株)シーエムプラス

13:10〜14:00

Dr. Dror Wohlfeiler
テバ製薬株式会社 研究開発本部 アドバイザー
『日本におけるTeva Pharmaの研究開発戦略』

14:00〜14:50

Dr. Chris Watts
Partner, Consulting, NNE PharmaPlan
(元 Office of Pharmaceutical Science(OPS), Center for Drug Evaluation and Research(CDER), U.S. Food and Drug Administration (FDA))
『プロセスバリデーションへの新たなアプローチを用いた品質保証』

14:50〜15:10

Coffee Break (20分)

15:10〜16:00

岩本 太郎 氏
大塚製薬株式会社 代表取締役社長
『成長とは?』

16:00〜16:50

竹中 登一 氏
アステラス製薬株式会社 前代表取締役会長
京都大学大学院医学研究科 特任教授
財団法人ヒューマンサイエンス振興財団 会長
『オープンイノベーションによる医薬品産業の活性化』

17:00〜19:00

交流会(京都国際会館会場内:さくら)

7月12日(木)

10:00〜10:50

前田 ありさ 氏
武田薬品工業株式会社 CMC研究センター 製剤技術研究所
『アクトスOD錠の製剤設計』

10:50〜11:40

Dr. Amitava Mitra
Research Fellow, Biopharmaceutics, Product Value Enhancement Pharmaceutical Sciences & Clinical Supply, Merck & Co.
『配合剤の生物学的同等性を確立する為の方策と課題』

11:40〜13:00

Lunchtime               ランチョンセミナー (株)パウレック

13:00〜13:50

Mr. Sanjit Singh Lamba
Managing Director & Head Global Procurement Strategy
Eisai Pharmatechnology & Manufacturing Pvt. Ltd
『品質と安定供給を保証する製剤設備の設計
〜エーザイ・ナレッジセンター(インド・ビシャカパトナム)の事例から〜』

13:50〜14:40

Prof. Dr. Thomas Friedli
Professor for Production Management
Institute of Technology Management, University of St.Gallen
『工場運営の最適化に向けて −過去・現在・未来−』

14:40〜15:10

Coffee Break (30分)

15:10〜16:00

中田 真輔 氏
味の素株式会社 イノベーション研究所 プロセスエンジニアリンググループ
(日本粉体工業技術協会 粉じん爆発委員)
『味の素グループの粉じん爆発安全対策の取り組みと
 耐爆装置についての日本での最新動向』

16:00〜16:50

濱浦 健司 氏
第一三共株式会社 サプライチェーン本部 サプライチェーン技術部長
『医療用経口配合剤の製剤開発』

16:50〜17:00

『閉会の辞』


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